Notre association
L’AMLF est une association de patientes créée par des patientes pour des patientes. L’humain est au coeur de notre projet.
Fondée en Novembre 2019 et reconnue d’intérêt général, l’association Maladie du Lipoedème France se veut présente pour les patientes mais aussi pour les professionnels de santé.
Elle est dirigée par des bénévoles atteintes de lipoedème. Ensemble, nous contribuons à défendre les intérêts des personnes touchées par la pathologie.
Notre mission
L’association a pour objectif d’obtenir une meilleure prise en charge
de la maladie en France et d’apporter des informations, un accompagnement et un soutien aux personnes malades.
Nos axes de travail :
– La sensibilisation
– L’accompagnement
– L’information
– La reconnaissance de la maladie.
Nous
Soutenir
Nous ne bénéficions d’aucune aide financière publique.
Sans dons, nous ne pouvons pas faire des actions simples mais utiles comme imprimer des livrets d’informations, organiser des évènements, rencontrer nos instances politiques, assister à des conférences scientifiques,…
Soutenez-nous en faisant un don.
Nous Rejoindre
Plus l’association réunira des patients, de membres, des voix, plus elle aura de poids auprès des institutions. Si nous voulons être entendus, il faut que nous soyons nombreux. Adhérer, c’est montrer que vous êtes là, engagés dans notre combat.
Pour militer et soutenir les ambitions de l’association, vous pouvez nous rejoindre en adhérant.