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Accompagner les personnes souffrant de Lipœdème
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Association

Reportage de France 3 Midi Pyrénées sur le Lipoedème

France 3 Tarn et Midi-Pyrénées met en lumière le lipœdème dans le JT de 19h du 27 février 2024. Un patiente et une kinésithérapeute partagent leur expérience ainsi que les difficultés rencontrées: errance diagnostic et traitement coûteux. Notre présidente Pascale Etchebarne est intervenue et a souligné la nécessité de reconnaître le lipœdème comme une pathologie …

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Le Magazine de la Santé “Les jambes poteaux, une maladie méconnue”

L’AMLF a participé au reportage sur le lipœdème de France 5 dans le “Magazine de la Santé”. Notre trésorière Aurélie, et notre Présidente Pascale ont pu témoigner sur la souffrance liée à cette maladie et l’ambition de l’AMLF afin de la faire reconnaître comme pathologie chronique. Le Dr Hersant a fait un point sur les …

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Enquête sur le lipœdème chez les femmes françaises

L’AMLF lance une enquête qui a pour ambition de faire un état des lieux du lipœdème parmi les femmes françaises. Elle est destinée à mieux en comprendre les expressions de la maladie et ses retentissements sur les vies privée et professionnelle des femmes. Les données collectées pourront servir à  éclairer le monde institutionnel et médical …

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Le premier Congrès International sur le Lipoedème 2023

Le premier Congrès International sur le Lipœdème qui s’est tenu en Allemagne en Octobre 2023 a été un grand moment. Médecins, chercheurs, chirurgiens, et professionnels du monde entier nous ont partagé leur pratique et le fruit de leurs études sur la pathologie. Nous sommes ravies de vous partage l’exposé de notre secrétaire avec Rhislane de …

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Reconnu par l’OMS depuis 2018, le lipœdème, aussi appelé la “Maladie des jambes poteaux” ne l’est toujours pas par la Sécurité Sociale. Une situation qui pousse les femmes à errer dans un désert médical entre silence, endettement et grossophobie. Téléchargez l’article

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