Marion Chevènement, médecin généraliste, offre son témoignage sur sa maladie le lipœdème. Elle a par ailleurs dédié sa thèse de Médecine au parcours de soin du Lipœdème en France. https://www.youtube.com/watch?v=Ym2VYTRZ0-s&ab_channel=Konbini
Le lipoedème occasionne un ensemble de troubles dont la médecine n’a peut-être pas encore fait l’intégralité du contour. Parmi ceux-ci il est commun de trouver des douleurs chroniques, diffuses, mal expliquées et pénibles à supporter. La chronicité de ces douleurs, outre le fait qu’elles occupent un réel espace mental conscient, plonge les patientes dans une …
Le lipœdème et la dépression, si on en parlait? Lire la suite »
Pascale Etchbarne notre présidente, et Emmanuelle Denfert la secrétaire de l’AMLF ont eu l’opportunité d’intervenir par vidéo lors du congrès des Assises pour l’Innovation en Médecine Esthétique (AIME), le 16 juin 2023. Elles ont pu présenter l’association et apporter la voix des patientes auprès de professionnels de santé, de médecins et de chirurgiens. https://youtu.be/ccIVuSVJBAY
Le 22 juin 2023, nous avons eu le plaisir de soutenir la ravissante Ophélie Vitalbo, notre marraine, lors de l’élection de Miss Paris. Nous remercions chaleureusement Ophélie pour son discours de soutien à la cause du Lipœdème, et à l’AMLF qu’elle n’a pas manqué de donner dans son portrait -vidéo et son discours. Même si …
Ophélie Vitalbo, en route pour Miss Ile de France Lire la suite »
Le lipœdème est un désordre de la graisse sous-cutanée, essentiellement présent chez les femmes. Sa principale caractéristique est une accumulation bilatérale et symétrique de graisses dans les membres, associée à des douleurs dans les zones concernées. Malgré un intérêt croissant de la part des patientes et du corps médical, le lipœdème est fréquemment incompris, sous-diagnostiqué …
Le lipœdème est une accumulation anormale de graisses dans les membres inférieurs, et le lymphœdème est un œdème causé par un déficit du système lymphatique. L’échographie à ultrasons haute définition permet de différencier le lipœdème du lymphœdème. L’obtention d’un diagnostic fiable par l’échographie à ultrasons haute définition peut être d’importance pour l’amélioration de la prise …
Le lipodème est souvent mal identifié et sous diagnostiqué malgré une prévalence estimée à 11% de la population générale des femmes, et ses causes sont encore mal connues. il y a un intérêt grandissant pour cette maladie ais le diagnostic différentiel peut représenter un défi. Cet article a pour ambition d’exposer les principales hypothèses sur …
Lipoedème: pathogénèse, diagnostic et traitements Lire la suite »
Le lipœdème est une maladie des tissus conjonctifs caractérisé par l’augmentation du volume des jambes, principalement chez les femmes. Des prélèvements de tissus de patientes atteintes de lipœdème montrent la présence fluide et de fibrose dans la matrice interstitielle, la présence de macrophages, et une hypertrophie adipocytaire. Les but de cette étude est d’explorer la …
Angiogenèse et hypertrophie adipocytaire dans le lipœdème Lire la suite »
Le lipœdème est une pathologie caractérisée par des dépôts de graisse sous-cutanés au niveau des membres. Son étiologie est pour l’instant peu connue mais des travaux font état d’une origine génétique, avec l’implication d’un gène codant pour les récepteurs aux estrogènes. De ce fait, elle touche presque exclusivement les femmes. Des critères diagnostiques cliniques ont …
Lipoedeme, une pathologie peu connue. Juin 2022. Lire la suite »
Alors que le lipoedème, aussi appelé « maladie des jambes poteaux », est reconnu par l’OMS depuis 2018, l’Assurance maladie impose un parcours du combattant aux malades, essentiellement des femmes, au risque de leur santé physique et mentale. Voir l’article sur Mediapart Télécharger l’article complet
Notre Présidente, Pascale Etchebarne, a livré son témoignage à une journaliste de France 3 et brise les tabous sur le Lipoedème. Lipœdème et jambes poteaux : vous n’êtes pas grosse, vous êtes malade Le lipœdème ou maladie des jambes poteaux, est une maladie qui ne dit pas son nom. Elle touche pourtant plus de 10 % …
L’interview de notre Présidente par France 3 Lire la suite »
Le projet a été lancé d’envoyer une lettre au gouvernement, remplie individuellement par tout.e.s qui se sentent concerné.e.s par la reconnaissance de la maladie auprès des autorités françaises. Vous trouverez ce courrier ci-joint. Il vous suffit de l’imprimer, le remplir et le renvoyer à l’adresse figurant en en tête de la lettre. Lorsque qu’un nombre …
Remplissez la lettre adressée au Président de la République Lire la suite »
